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軟化斑

別名：
介紹：軟化斑也稱軟斑癥，它是一種罕見的組織學上獨特的炎癥反應性病變，通常由腸道細菌引起，可以侵犯許多器官黏膜，如前列腺、輸尿管和骨盆黏膜、骨，肺、睪丸、胃腸道，皮膚和腎等。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：	是否常見�。�

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

1.Honjo等報道1例年齡只有4周的男性嬰兒患雙腎軟化斑，表現(xiàn)為低熱，驚厥，嗜睡，嚴重貧血，肝臟腫大，雙腎腫大及腎功能減退，血和尿培養(yǎng)大腸埃希桿菌陽性。2.成年患者臨床上常有肋腹疼痛和活動性腎感染的表現(xiàn)，兩側腎臟可以同時受損，有時臨床表現(xiàn)酷似急性腎衰竭，偶爾，腎臟軟化斑可導致腎臟破裂，Mitchell等報道1例患者表現(xiàn)為長期原因不明的發(fā)熱，尿路發(fā)生節(jié)結性軟化斑引起排泄障礙及腎后性腎功能衰竭，腎移植患者則發(fā)生移植腎臟功能減退。3.軟化斑可侵犯多系統(tǒng)多器官，如腎臟軟化斑伴雙肺損害，大腸埃希桿菌性內眼炎等，國內陳氏報道1例53歲的女性患者在糖尿病基礎上發(fā)生反復發(fā)作的腎盂腎炎，繼而出現(xiàn)腎臟腫塊，上消... 更多>>

發(fā)病原因

細菌感染（30%）：常由腸道細菌引起，侵犯多個器官，但最常見的是泌尿系受累。病理生理本病的發(fā)病機制不清楚，但一半病例與免疫缺陷和自身免疫性疾病包括高γ球蛋白血癥，免疫抑制治療，惡性腫瘤，慢性嚴重疾病，類風濕性關節(jié)炎和AIDS等有關，目前的觀點認為這種病變是巨噬細胞功能缺陷，阻斷了溶酶體對吞噬細菌的降解，從而細胞質里未消化的細菌碎屑過多導致發(fā)病，推測為微管的缺陷使溶酶體向巨噬細胞胞液的運動受影響，并減少溶酶體酶在巨噬細胞內的釋放，MG小體可能是磷酸鈣和其他礦物質在這些過多的溶酶體酶上的沉積所形成。

發(fā)病機制

預防

預后

并發(fā)癥

腎軟化斑常合并肝及十二指腸軟化斑，其嚴重并發(fā)癥為腎后性腎功能衰竭。

實驗室檢查

1.尿液檢查:大腸埃希桿菌是尿中培養(yǎng)出的最常見的微生物。2.血液檢查:可見嚴重貧血。3.組織病理學檢查:軟化斑塊多數局限在黏膜，外觀表現(xiàn)為柔軟，黃色，輕微隆起，并常常融合成3～4cm的斑塊，顯微鏡下斑塊由巨噬細胞緊密集結而成，偶爾還有淋巴細胞，巨噬細胞含有豐富的，泡沫狀的，PAS陽性的胞質，此外，在巨噬細胞內和組織間質中的MG小體(即無機物的凝結層狀物)，MG小體直徑4～10mm，PAS染色強陽性，含有鈣鹽，在電子顯微鏡下，顯示典型的晶狀結構，其中心為高密度的核，中間有一個光圈，周圍是薄片狀的圈，巨噬細胞內有細菌和吞噬溶酶體。4.CT及磁共振(MRI)檢查:CT及磁共振(MRI)檢查結果提示非... 更多>>

其他輔助檢查

診斷

鑒別

診斷：存在使全身免疫功能下降的基礎疾病，尤其長期使用免疫抑制藥的患者，發(fā)生尿路感染或泌尿系統(tǒng)占位性病變時，應高度懷疑本病之可能。腎的軟化斑同黃色肉芽腫性腎盂腎炎一樣，發(fā)生在慢性感染并發(fā)梗阻時，除了軟化斑具有MG小體外，大體組織學特征這兩個病幾乎是相同的。但MG小體一般難以分辨，組織切片作免疫組化及電鏡觀察是必要的。而在腎臟軟化斑的早期階段，缺乏典型MG小體的表現(xiàn)，此時超微結構檢查有助于與其他疾病引起的組織細胞性間質性腎臟損害鑒別。對雙腎軟化斑患者進行核素閃爍檢查，如發(fā)現(xiàn)Tc-99m葡庚糖酸鹽成像局灶性皮質缺損的對應部位Ga-67活性顯著增高，而In-111白細胞腎臟掃描則無顯著異常時，可有助于... 更多>>

治療

軟化斑西醫(yī)治療(一)治療1.去除病因：積極治療基礎疾病，如糖尿病患者應積極控制血糖。使用免疫抑制藥的患者應盡量停止使用免疫抑制藥，減量使用無助于本病的控制。器官移植的患者，因為免疫抑制不能撤除，一旦發(fā)生軟化斑，病情難以控制。2.抗菌治療抗菌藥對細胞膜的穿透力是影響療效的關鍵之一。喹喏酮類抗菌藥(甲氧芐啶、環(huán)丙沙星)有良好的細胞膜穿透力，治療效果好，治愈率可高達90%。在軟化斑引起嚴重而廣泛的病理損害之前，早期抗菌治療可以逆轉病理損害。3.外科治療：必要時進行外科切除或切開引流，外科治療的治愈率達81%。4.氯貝膽堿(氨甲酰甲膽堿)：可以增加細胞內1-磷酸鳥苷的濃度，可能有利于糾正軟化斑的基礎損... 更多>>